Un nou vaccin împotriva cancerului pulmonar

Cancerul pulmonar rămâne principala cauză a decesului în rândul pacienților cu cancer, atât în Argentina, cât și în întreaga lume. Sunt 1,6 milioane de cazuri estimate anual la nivel mondial, cu 1,3 milioane de decese în fiecare an.

Racotumomab, reprezintă un vaccin contra cancerului de plămân cu celule mari, apărut pe baza creării unui anticorp secundar contra altuia. Cunoscut și sub numele de Vaxira, acest tratament induce un răspuns din partea sistemului imunitar al pacientului împotriva unei ținte moleculare cu specific canceros si blochează creșterea tumorii. Vaxira încetinește avansarea bolii si crește șansele de supraviețuire ale pacientului.

În boli precum melanom, cancer de sân și plămâni, Racotumomab a fost capabil să declanșeze un răspuns imun specific, care a recunoscut și a ucis în mod direct celulele tumorale care exprimă neoantigenul printr-un mecanism de necroză oncotic. Acest tratament a fost aprobat în Cuba și Argentina.

Următoarele concluzii se pot trage din studiile clinice

• Vaxira a fost bine tolerat și nu au existat diferențe de tolerabilitate între dozele evaluate.
• Cele mai multe evenimente adverse au fost de gradul 1, au existat (8,6%) evenimentele de gradul 2. Cele mai frecvente evenimente au fost locale și reacțiile sistemice legate de administrarea vaccinului.
• Reacțiile locale au constat durere și bataturi la locul injectării care au dispărut între 1 și 3 zile mai tarziu.
• Evenimentele adverse nu au crescut odată cu vaccinarea repetată.
• Reacțiile sistemice au inclus febră (care a durat aproximativ 2 ore la majoritatea pacienților), mialgie, artralgie, prurit, dureri de cap și oboseală. Aceste simptome au dispărut de obicei în 48 de ore.

Metodă de administrare

Faza de inducție:

– Primele cinci doze sunt administrate la intervale de 14 zile. Acest pas este crucial pentru atingerea unui obiectiv si un nivel bun de seroconversie și imunogenitate, producând niveluri ridicate de anticorpi împotriva cancerului cu rabotumomab și NeuGcGM3.

-Se recomandă ca pacientul să rămână observat timp de o oră după primirea primelor două doze de Vaxira pentru a asigura detectarea imediată a reacțiilor adverse posibile și tratamentul ulterior. Pacientul nu trebuie să rămână sub observație după doze ulterioare, dacă nu au existat anterior reacții adverse observate, cu excepția cazului în care medicul consideră altfel.

Sursa  – http://www.vaxira.com/en_vaxira.html#intro