Remediu pentru o gravă boală a sângelui

Agenția Europenă a Medicamentului (EMA) a emis un aviz favorabil pentru Hemlibra ca profilaxie în caul pacienților cu hemofilie A (boala ereditară legată de cromozomul X, caracterizaă printr-o tulburare a coagularii sangelui),  care au dezvoltat inhibitori. Medicamentul inovator, recomandat pentru toate grupele de vârstă, este un anticorp monoclonal care se administrează subcutanat, săptămânal și nu prezintă dezvantajele terapiei intravenoase de substituție cu factor VIII.

Conform studiilor, Hemlibra reduce sângerările, în procent de 87% comparativ cu pacienții nu folosesc medicamentul şi o scădere de 79% faţă de profilaxia cu un agent de bypass – BPA. În cazul copiilor cu vârste sub 12 ani, profilaxia cu Hemlibra a dus la lipsa totală a sângerărilor.

Efectele adverse ale Hemlibra sunt migrene, febră, diaree, dureri musculare sau dureri viscerale cauzate de formarea unor trombi în arteriolele terminale şi în capilarele de la nivelul țesuturilor și organelor.

EMA a anunțat că aprobarea acestui medicament va deneficia de o procedură accelerată la Comisia Europeană astfel încât tratamentul să fie valabil pacienților europeni cât mai curând posibil.

Sursa: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2018/01/news_detail_002893.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1